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Su desarrollo y produccin suelen requerir procesos complejos como: Sntesis en fase slida Purificacin en mltiples etapas Modificacin molecular Separacin de alta pureza Escalado GMP industrial Especialmente en los medicamentos GLP-1, existen requisitos extremadamente altos en cuanto a: Control de pureza Gestin de impurezas Estabilidad del proceso Consistencia entre lotes Por ello, las materias primas peptdicas no son simples productos qumicos, sino productos avanzados de biofabricacin altamente dependientes de plataformas tecnolgicas y capacidades industriales

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